La fenêtre permettant d'ouvrir le lien demandé a été bloquée par le système anti popup de votre navigateur ou une barre d'outil (Google Toolbar etc...) Merci d'autoriser les popups pour ce site afin d'en assurer le bon fonctionnement.
Antibiothérapie par voie générale dans les infections respiratoires basses de l’adulte
Pneumonie aiguë communautaire
Exacerbations de Bronchopneumopathie Chronique Obstructive Plus de détail.
Information destinée aux médecins généralistes, endocrinologues, gynécologues, pédiatres et internistes et aux pharmaciens d’officine et hospitaliers.
Mise en garde sur le répertoire des génériques Plus de détail.
Novartis Pharma S.A.S., en accord avec l’Afssaps, procède au rappel de tous les lots de METHERGIN® 0,25 mg/ml, solution buvable. Cette mesure fait suite à la mise en évidence, lors d’étude de stabilité de routine, de résultats non conformes avec une diminution de la teneur en principe actif à péremption. Plus de détail.
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé de contre-indiquer, chez l’enfant de moins de deux ans, l’utilisation des médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et de l’Hélicidine®. Ces médicaments, qui ont pour objectif de fluidifier les sécrétions bronchiques, peuvent en effet aggraver dans certains cas un surencombrement bronchique, en raison de la faible capacité des nourrissons à tousser pour éliminer les sécrétions produites. A la date du 29 avril 2010, ces médicaments ne seront donc plus délivrés en pharmacie pour les enfants de moins de deux ans. Plus de détail.
Contre-indication chez le nourrisson des spécialités mucolytiques (carbocistéine, acétylcystéine), mucofluidifiantes (benzoate de méglumine) administrées par voie orale et de l’hélicidine Plus de détail.
Thalidomide a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en avril 2008 dans le traitement des patients âgés de plus de 65 ans présentant un myélome multiple non traité ou présentant une contre-indication à la chimiothérapie. Plus de détail.
